모발의 종류와 특성

모발의 종류

모발의 종류는 모발의 굵기에 따라 분류하거나 모발의 형태에 따라 분류한다. 모발의 굵기에 따른 종류는 취모, 연모, 경모가 있다. 취모는 태아에 부드럽고 섬세한 털로 주로 태아에게 발생하며 모발의 색이 연한 것이 특징이다. 굵기는 0.02㎜로 큐티클이 관찰되지 않는 특징을 지니며 태아 8개월 차에 연모화된다. 인간의 피부를 대부분을 덮고 있는 섬세한 털인 연모는 0.05㎜이하로 모수질이 존재하지 않으며 연갈색의 색상으로 사춘기 이전의 모발에서 볼 수 있고, 탈모 진행형 모발에서도 볼 수 있다. 모발 형태에 따른 분류는 직모, 파상모, 축모가 있다. 직모의 모경지수는 75에서 85 정도로 모발의 단면이 원형에 가깝고 모낭의 모양도 곧다. 직모는 주로 동양인에게 많은 모발형태이다. 모발의 굵기가 가늘고 약간 곱슬머리이며 모발의 단면이 타원형인 파상모는 모낭이 피부 표면으로부터 비스듬히 누워 있고, 직모와 축모의 중간형태로 백인종이 이에 해당된다. 축모는 모경지수가 50 정도로 아프리카 흑인들의 곱슬머리에게서 많이 보이며 모발의 단면이 타원형보다 납작하며 모낭이 피부표면으로부터 굽어져 있다. 참고로 모경지수에 대해 알아보려 한다. 모경지수는 모발의 곱슬거리는 지수를 나타낸 것으로 모발의 단면최소직경을 최대직경으로 나눈 값에 100을 곱한 것을 말한다. 모발의 단면이 원형이면 모경지수가 100이고 단면이 타원형이면 모경지수가 100에서 멀어진다. 즉, 모경지수가 클수록 직모에 가깝고, 작을수록 축모에 가깝다. 인종별 모경지수를 보면 흑인은 50~60, 백인은 62~72, 동양인은 75~85, 에스키모는 77, 티벳인은 80이다.

 

모발의 특성

모발의 특성인 물리적 특성은 모발의 견고성, 모발의 신장과 탄성, 모발의 인장 강도, 모발의 흡수성, 모발의 고착력, 대전성, 모발의 팽윤성, 열 · 빛에 의한 변성이다. 모발 밀도의 견고성이 이루어지는 요인은 간충물질과 섬유세포, 모표피의 두께 차이에 따라 결정이 된다. 모발의 길이가 자라는 신장과 모발을 당겼을 때 다시 돌아가려는 탄성은 케라틴 단백질의 구조적인 특성 때문에 생기는 현상이다. 모발의 신장은 습도에 따라서 영향을 받는다. 모발을 잡아당긴 후 원래 길이로 되돌아갈 수 있는 신장률은 5% 전후이며, 모발을 당기면 수분흡수 시 50에서 70%까지 신장이 가능하다. 모발의 인장 강도는 모발을 잡아당겼을 때 끊어질 때까지 모발이 견디는 힘을 말하며 보통 일반적인 모발의 인장강도는 150이다. 모발의 흡수성은 모발이 수분을 흡수하는 정도를 말하며 케라틴 단백질의 친수성 때문에 모발 내에 침투한 수분은 모발 성유 사이 공공의 벽에 흡착이 된다. 건강한 모발의 수분량은 보통 10에서 15% 정도이며, 샴푸 후 40%까지 증가하다. 그리고 공기 중의 습도, 모발 손상 정도에 따라서 영향을 받는다. 모발의 고착력은 모발은 모구가 모공벽과 밀착되어 있어서 쉽게 빠지지 않는다. 그러나 모발의 성장주기에 따라서 성장기에 강하고 퇴행기에는 약하다. 성장기 상태의 한 올의 모발을 뽑는 데 드는 힘은 약 50에서 80g 정도이다. 모발의 대전성은 모발과 빗에 생기는 +전하와 -전하에 의해 생기는 것으로 정전기를 없애는 제품을 사용해야 한다. 모발의 팽윤성을 확인하기 위해서 모발을 물에 담가두면 모발은 일반적으로 길이의 변화보다는 직경의 변화가 더 크며 길이 1~2%, 직경 15%, 무게는 30% 정도 증가한다. 직경의 변화가 큰 이유는 그물망 구조로 되어 있는 모발 단백질에 침투한 수분이 망 속으로 들어가 안에서 팽창하여 직경을 넓히기 때문이다. 모발은 열 · 빛에 의한 변성은 높은 열과 빛에 의해 모발의 색과 구조가 변한다. 그리고 적외선과 자외선이 모발의 열변성을 유도한다. 모발의 특성 중 화학적 특성은 모발의 pH와 모발의 결합이다. 모발의 pH는 산성과 모발측면에서 보면 모발 단백질은 산성물질에서 강한 저항력을 지니고, 수축성을 나타내기 때문에 모발에 산성을 처리하면 모표피가 닫힌다. 알칼리와 모발의 측면에서는 모발의 등전점은 모발이 가장 안정된 상태의 pH 4.5~5.5의 범위를 말한다. 모발에 알칼리제(펌제 등)를 처리하면 중성상태인 등전점에서 멀어지게 되고 모발은 아미노산의 결합과 모발이 약해진다. 모발의 결합측면에서 모발의 기본구조는 옷감을 짜 놓은 것 같이 긴 세 가닥의 케라틴 단백질이 결합하여 단단하게 꼬여 있다. 세로의 결합은 모두 폴리펩티드 간의 결합으로 이루어져 있으면 이것을 주쇄결합이라고 하고, 주사슬마다 가지고 있는 곁사슬까지의 가로결합을 측쇄결합이라고 한다. 아미노산이 세로로 연결되어 있는 주쇄 결합(폴리펩티드 결합, Polypeptide bond)은 폴리펩티드 간의 결합으로 이루어져 있다. 수백에서 수천 개의 아미노산이 모여서 폴리펩티드 결합을 이루고 있고, 결합력이 매우 강하다. 측쇄결합은 수소결합, 염결합, 시스틴 결합, 펩티드 결합이 있다. 수소결합(Hydrogen bond)은 주쇄의 가운데 나 인접된 주쇄 간의 수소와 산소의 결합으로 결합력은 약해지고 물에 의해 간단히 절단된다. 그러나 건조되면 재결합한다. 수소결합은 건조상태에서는 약간의 결합력을 가지고 있고, 다른 결합보다 결합 수도 많아 모발의 강도를 유지한다. 염결합(이온결합, Ionic bond)은 음이온, 아미노기는 양이온으로 작용하는 카르복실기에 영향을 받으며 이들이 전기적으로 결합된 것으로 모발의 강도를 제공하는 결합이나 등전점을 벗어난 pH가 되면 결합력이 약해진다. 보통의 퍼머약이 알칼리성인 이유 중의 하나는 염 결합을 절단하는 데 사용되기 때문이다. 시스틴 결합(Cystine bond)은 모발의 단백질에서만 존재하는 모발의 탄력과 강도를 결정짓는 중요한 측쇄 결합 중의 하나로 유황(S)을 함유하고 있는 아미노산인 시스테인 두 개가 황을 사이로 결합한 상태(S-S)를 말한다. 시스틴 결합은 측쇄 결합 중 가장 강력한 결합이고, 화학적 약품(환원제)을 사용해야 끊어진다. 펩티드 결합(Peptide bond)은 상당히 강한 결합으로 단백질을 분해하는 정도의 강한 산화제를 사용하지 않으면 절단할 수 없다.